Fakt, że centralny układ nerwowy pełni tak wiele funkcji, sprawia, że objawy chorób, które mogą go dotknąć są niezwykle zróżnicowane. Trudności powoduje także dokładne zlokalizowanie ogniska choroby, gdyż choroba bądź uszkodzenie nerwów w jednej części układu nerwowego, może wywołać objawy w zupełnie innym miejscu. Wśród bardzo wielu objawów wskazujących na niezbyt dobry stan układu nerwowego są: utrata czucia, słabość lub trudności w poruszaniu się, utrata mowy, problemy z widzeniem, dezorientacja, zawroty głowy i omdlenia. Znamy wiele chorób dotykających centralny układ nerwowy. Można je podzielić na dwie główne grupy: schorzenia związane z niedostatecznym ukrwieniem i choroby infekcyjne. Wiele objawów jest spowodowanych uszkodzeniem fizjologicznym, którego przyczyną często też bywa choroba. Podobnie jak inne części organizmu, centralny układ nerwowy musi być dobrze ukrwiony. Przerwa w przepływie krwi, trwająca dłużej niż kilka minut prowadzi często do bardzo poważnych komplikacji, gdyż komórki nerwowe zaczynają ginąć.
paź
20
2009
Kategorie : Choroby, Choroby centralnego układu nerwowego
paź
16
2009
Kategorie : Ciekawostki
Naukowcy wynaleźli może nie przełomowy, ale bardzo pomocny wynalazek w walce Atopowym Zapaleniem Skóry. Bioptron, bo tak nazywa się to urządzenie, jest nowoczesnym aparatem medycznym przeznaczonym do terapii świetlnej. Atopowe Zapalenie Skóry jest chorobą genetyczną, którą na chwile obecną nie daje się w całości wyleczyć. Na skórze pojawia się suchość, zaczerwienienie i świąd. Objawy mogą także objąć błony śluzowe nosa i spojówki oczu. Najczęściej ten rodzaj przypadłości spotyka się u dzieci, co nie znaczy, że nie dotyka on osób starszych. Urządzenie posiada udokumentowane przypadki, podczas których udało się zaleczyć przypadłość lub znacznie złagodzić przebieg i postępowanie choroby. Cały proces terapii jest dość prosty, polega na naświetlaniu części skóry, objętej stanami zapalnymi. Dodatkowym elementem podstawowej terapii jest użycie niebieskiego filtru, który wzmacnia działanie całej terapii i koi skórę. Bardzo dobre efekty są widoczne po długotrwałej terapii, która nie rzadko może wynosić rok.
paź
09
2009
Kategorie : Choroby, Choroby centralnego układu nerwowego
W przypadku mózgu, występuje problem – mózg jest zamknięty w sztywnej, twardej puszce utworzonej przez kości czaszki. Jeśli uszkodzeniu ulegnie naczynie krwionośne wewnątrz czaszki, może nastąpić krwotok powodujący zwiększony ucisk na mózg. Udar mózgu powstaje na skutek przerwania krwiobiegu w niektórych częściach mózgu, w wyniku czego komórki nerwowe są pozbawione składników niezbędnych do życia i mogą zginąć. Tętnica doprowadzająca krew do mózgu może zostać zablokowana przez zakrzep, którego przyczyną bywa miażdżyca naczyń, polegająca na zwężeniu i stwardnieniu tętnic, albo miażdżyca tętnic, polegająca na odkładaniu się złogów tłuszczu na wewnętrznej stronie ścian naczyń. Przyczyną niedokrwienia może być też zator, kiedy zakrzep krwi albo kawałek tkanki z innej części organizmu, jak serce albo płuca, przepłynie krwiobiegiem do mózgu i utknie w naczyniach, które zwężają się i rozwidlają w obszarze tkanek nerwowych centralnego układu nerwowego. Inną przyczyną udaru bywa krwotok wewnątrzmózgowy. Terminem tym określamy krwawienie z uszkodzonego naczynia w obrębie mózgu. Kre w może wypływać z pękniętego tętniaka, czyli wybrzuszenia tworzącego się w miejscu, gdzie naczynie krwionośne jest wyjątkowo cienkie.
paź
08
2009
Kategorie : Choroby, Uwarunkowania genetyczne
To inna dziedziczna choroba hemoglobiny występująca w określonych grupach etnicznych i jedna z najpowszechniejszych, zwłaszcza w rejonie Morza Śródziemnego. Może prowadzić do zgonu, ale częściej upośledza fizyczny rozwój dziecka. Rozróżniamy dwa rodzaje tej formy anemii. Pierwszy to talasemia większa, która bywa śmiertelna, drugi – talasemia mniejsza, która zwykle nie wywołuje zbyt poważnych skutków u chorych. Cztery łańcuchy globiny w normalnej cząsteczce hemoglobiny, hemoglobinie A, są utworzone z dwóch łańcuchów “alfa” i dwóch łańcuchów “beta”. Talasemia jest wynikiem wady występującej w jednym z tych łańcuchów. Te wady mogą być spowodowane przez nieprawidłowy gen albo przez błąd w procesie produkcji nowych cząsteczek białka według instrukcji genetycznej. Człowiek rodzi się z dwoma genami kontrolującymi produkcję łańcuchów beta. Jeden wadliwy gen beta wywołuje talasemię mniejszą. Dwa wadliwe geny wywołują talasemię większą, chorobę, w której wytwarzana jest wadliwa hemoglobina. Taka hemoglobina bardzo powoli oddaje tlen do tkanek organizmu, co prowadzi do nadmiernej stymulacji szpiku kostnego, w wyniku której szpik powiększa swoją objętość i deformuje kości, które wypełnia. Z kolei stan ten ogranicza wzrost i rozwój organizmu.